Медицина и образование

Синдром высокого артериального давления.
Медицина и образование / Синдромы внутренних болезней / Синдром высокого артериального давления.
Страница 7

Признаки:

  • Одышка (dyspnea )
  • Ортопноэ (потребность в дополнительных подушках для сна)
  • Пробуждение ночью с внезапной одышкой (пароксизмальная ночная одышка)
  • Кашель (может быть вызван плевритом в связи с сердечной недостаточностью)
  • Быстрая усталость и длительная слабость
  • Отеки на ногах, проходящие за ночь
  • Асцит
  • Боли в груди
  • Ощущения трепетания в области сердца
  • Высокое артериальное давление крови
  • Никтурия

Дополнительно потеря аппетита и головокружения

Общий осмотр и физикальные исследования могут выявить явную кардиомегалию, а часто и различные нарушения ритма сердца, скрытые и явные признаки сердечной недостаточности и др .

В случае обнаружения кардиомегалии и\или подозрения на кардиомиопатию необходимо выполнить следующие тесты:

· ЭКГ

· Рентгенография (скопия) грудной клетки

· Ангиокоронарография

· Ультразвуковое сканирование сердца.

· Компьютерная томография грудной клетки

· MRI грудной клетки

Иногда используется биопсия сердца, выполненная при катетеризации. Эта процедура может быть необходима для исключения другой природы кардиомиопатии. В таких случаях часто быват необходимым выполнить следующие лабораторные тесты:

· Общий анализ крови и свертываемости

· Шкала коронарного риска (липиды)

· Химия крови

· Сердечные ферменты: (CPK изоэнзимы, CK-МБ, LDH изоэнзимы)

· Тесты на интоксикацию кокаином

В литературе появились собщения относительно нового синдрома, вначале описанного Cantu с соавт. [1982: Hum. Genet 60:36-41] и включающего врожденный гипертрихоз, «грубые» лицевые уродства и умеренную остеохондродисплазию в виде некоторых необычных проксимальных и дистальных мегаэпифизарных изменений трубчатых костей и удлиннения костей с возрастом.

Cantu

синдром

(гипертрихоз, остеохондродисплазия и кардиомегалия

) – редкий генетический дефект ( в литературе кимеется сообщение только о 15 пациентах).Считается, что этот синдром возникает вследствии новой доминирующей мутации как синдром микростирания . Вероятно родственные связи и их повторение приводят к гонадозависимому мозаицизму.

Имеется описание так называемого ' синдрома

X

'

у пациентов с болью в груди и кардиомегалией

при физической нагрузке и нормальной коронарной ангиограммой. У некоторых пациентов острая ишемия миокарда может проявляться периферическими дефектами перфузии при тестировании физической нагрузкой с таллием-201.

В структуре чрезвычайно редкого (писано в мире этих синдромов с 1959 года менее 100) Alstrom

c

индромa

( аутосомно наследуемого признака), характеризующегося группой признаков, включая начало в детстве кардиомиопатии

, слепоту, ухудшение / потерю слуха и тучность с диабетом, проблемы с печенью почками ( дисфункции и недостаточность).

Страницы: 2 3 4 5 6 7 

Смотрите также

Мажептиловые "химиошоки"
Методика лечения мажептиловыми "химиошоками" требует большой осторожности, внимания и постоянного контроля за больными как в период насыщения мажептилом, так и в период его отмены. Вне ...

Роль ремоделирования левого желудочка в патогенезе хронической недостаточности кровообращения
Утрата части функционирующего миокарда вследствие инфаркта, повторяющихся ишемий, либо воспалительного процесса, а также хроническая перегрузка сердца давлением или объемом сопровожд ...

Профилактика резидуального эхинококкоза органов брюшной полости и забрюшного пространства
...