Выводы
Страница 1

1. Терапия диротоном в дозе 10 – 20 мг/сут привела к достоверному снижению САД и ДАД на 10,7% и 9,5% соответственно, величины и скорости утреннего подъема АД. Целевое АД достигнуто у 60% пациентов. Диротон способствует нормализации суточного профиля АД при назначении его как в утреннее, так и в вечернее время. У пациентов с исходно повышенной вариабельностью АД диротон благоприятно влияет на стандартное отклонение, уменьшая его.

2. Препарат не оказывает отрицательного влияния на углеводный обмен, и другие биохимические показатели.

3. Диротон повышает качество жизни, улучшает самочувствие больных.

4. Диротон хорошо переносится больными, редко вызывает не желательные реакции и может быть использован для монотерапии у больных с мягкой и умеренной гипертензией.

ТАБЛИЦА 1.

Исходная характеристика больных, получавших диротон

Показатели

1-ая группа

n = 14

2-ая группа

n = 11

абс. число

%

абс. число

%

Пол М

Ж

5

9

35,7

64,3

5

6

45,5

54,5

Сопутствующие заболевания

13

92,8

9

81,8

В том числе ИБС

11

78,5

8

72,7

Факторы риска ИБС

14

100

11

100

Возраст, лет

62,5 ± 8,6

56,1 ± 10,5

ИМТ, кг/м2

27,7 ± 2,5

27,5 ± 4,3

САДср, мм рт. ст.

148,3 ± 5,2

145,6 ± 3,9

ДАДср, мм рт. ст.

92,0 ± 3,2

91,6 ± 4,0

ЧССср, уд/мин

69,7 ± 5,4

67,6 ± 4,6

Калий крови, ммоль/л

4,6 ± 0,3

4,5 ± 0,4

Креатинин, мкмоль/л

76,7 ± 13,3

77,8 ± 18,6

Глюкоза, ммоль/л

5,2 ± 1,0

5,3 ± 1,0

ТАБЛИЦА 2.

Динамика суточного профиля АД при лечении диротоном

Типы СПАД

1-ая группа

n = 14

2-ая группа

n = 11

САД

ДАД

САД

ДАД

До лечения / после лечения

Dippers

5 / 11

4 / 8

2 / 8

6 / 7

Over-dippers

0 / 0

1 / 1

1 / 0

1 / 0

Non-dippers

8 / 2

8 / 5

7 / 3

3 / 4

Nigh-tpeakers

1 / 1

1 / 0

1 / 0

1 / 0

Страницы: 1 2 3 4

Смотрите также

Измерение локального мозгового кровотока
Мозговая ткань не имеет собственных энергетических ресурсов и зависит от непосредственного притока кислорода и глюкозы, поставляемых через кровь. Поэтому увеличение локального кровотока может быть использовано в качестве косвенного признака локальной мозговой активации. Метод разработан в 50-х и начале 60-х годов. Он основан на измерении скорости вымывания из ткани мозга изотопов ксенона или криптона (изотопный клиренс) или же атомов водоро ...

Ретроспективный эпидемиологический анализзаболеваемости скарлатиной за период с 1996 по 2006г. включительно в населённом пункте L.
Возбудитель скарлатины — β-гемолитический стрептококк группы A Streptococcus pyogenes. Многочисленные представители этой группы отличаются по набору антигенов; смена их происходит на одной территории обычно с интервалом в несколько лет. Возбудители скарлатины могут длительно сохраняться вне организма на предметах, окружающих больного. Они остаются жизнеспособными при высыхании мокроты и гноя, на игрушках, постельных принадлежнос ...